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1,9,12,15-Tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-17-one | 1225211-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,9,12,15-Tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-17-one
英文别名
——
1,9,12,15-Tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-17-one化学式
CAS
1225211-03-9
化学式
C13H8N4O
mdl
——
分子量
236.233
InChiKey
XAVHZFCGMUKNQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-吡嗪二羧酸2-氨基苄胺 反应 0.1h, 以80%的产率得到1,9,12,15-Tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-17-one
    参考文献:
    名称:
    三环和四环苯并咪唑衍生物的无溶剂合成,抗炎和抗癌活性评估
    摘要:
    在微波辐射下,琥珀酸(1)高邻苯二甲酸(4)和2,3-吡嗪二羧酸(6)与各种取代的二胺缩合,合成了杂环苯并咪唑衍生物3a - h,5a - c和7a - d。。光谱数据完全支持分配给3a – h,5a – c和7a – d的结构。筛选所有这些化合物的抗炎和抗癌活性。剂量为50 mg / kg po化合物3b(39.4%)和3c(39.2%)表现出抗炎活性,与标准布洛芬相比,后者在50 mg / kg po时表现出39%的活性,而化合物7c对乳房的卵巢(IGR-OV-1)表现出良好的抗癌活性(MCF-7)和CNS(SF-295)人癌细胞系。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.01.147
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