N-[5-(1-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-[3]furyl]-formamide | 118659-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: N-[5-(1-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-[3]furyl]-formamide
• 英文别名: N-[5-(1-Hydroxy-aethyl)-tetrahydro-[3]furyl]-formamid；N-[5-(1-hydroxyethyl)oxolan-3-yl]formamide
• CAS: 118659-02-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: DRUOQFCTUAAPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 N-[5-(1-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-[3]furyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  通过合成实验获得毒蕈碱的间接构成证据。5.关于毒蕈碱的交流

  摘要：

  描述了取代的β-氨基-四氢呋喃及其季盐的合成。γ-内酯或α-乙炔酮或呋喃-3-羧酸均用作起始原料。从[2-（α-Hydroxyäthy1）-四氢呋喃基-（4）]-三甲基铵化合物中分离出两个外消旋物，发现它们与毒蕈碱不同。用铂氧催化氧化制得的毒蕈碱为酮（酮莫卡因），其红外光谱表明为五元酮。从酮蕈碱对碱的行为，可以得出结论，三甲基铵基团不能在羰基的α-或β-位置上，因此式III被分配给毒蕈碱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400404