(S)-3-Hydroxy-4,13-dimethyl-6,7,11,12,13,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 103614-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-3-Hydroxy-4,13-dimethyl-6,7,11,12,13,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 103614-66-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: RJNPQXJVTXWYDJ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-4,13-dimethyl-6,7,11,12,13,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3,17β-Diacetoxy-4-methyl-1,3,5(10),8,14-estrapentene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the contraceptive activity of 8-isoestradiol analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758619
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[6-Hydroxy-5-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione 在 KY-2 resin (acid form) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以67.4%的产率得到(S)-3-Hydroxy-4,13-dimethyl-6,7,11,12,13,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the contraceptive activity of 8-isoestradiol analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758619