2-Brom-6-propylnaphthalin | 87633-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Brom-6-propylnaphthalin
• 英文别名: 2-bromo-6-propylnaphthalene
• CAS: 87633-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₃Br
• 分子量: 249.15
• InChiKey: APJAWQKVZQKJDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  328.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-6-propylnaphthalin 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 2,5-diphenyl-3,4-di(6-propyl-2-naphthyl)cyclopentadienone
  参考文献：
  名称：

  通过控制与取代基的Scholl反应，由四萘基二苯苯形成的扭曲多环芳烃

  摘要：

  在此，我们报告了两种新型的扭曲多环芳烃（2 a，b和3 a，b），它们具有结构异构的π骨架，它们是通过控制1,2,4,5-tetra（naphth-）的Scholl反应合成的带有适当位置的供电子取代基的2-yl）-3,6-二苯苯（1）。对于包含两个[5]螺旋烯和四个[4]螺旋烯部分的多环骨架，2 a和b是具有令人关注的立体化学的多个螺旋烯的新成员。所合成的2和b是扭曲的异构体，和twisted-热异构化2 B中的结果反‐ 2 b，更稳定的立体异构体。既twisted-和抗-图2b已经充分表征，并且twisted-热异构化2b中已经研究了用1个H NMR光谱和DFT计算。化合物3a和b是捻并苯并茂的新成员，其苯甲环戊并五骨架在晶体结构中表现出端对端捻合。Twisted-和抗-图2b还发现功能如在溶液处理的薄膜晶体管的p型半导体，而的薄膜3b的出现可能是绝缘由于缺乏π-π相互作用的。

  DOI：

  10.1002/chem.201604649
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-propionylnaphthalene 在 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以89%的产率得到2-Brom-6-propylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代萘萘的合成与氟硅酮林

  摘要：

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680533

文献信息

• Mesomorphic properties of some 6-n-alkyl-2-(4?-cyanophenyl)naphthalenes. Preliminary Communication
  作者：Urs Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19830660525

  日期：1983.7.27

  The synthesis of the title compounds 4 is described and their transition temperatures are compared with the nematic phases of the respective 6-n-alkoxynaphthalene derivatives.

  描述了标题化合物4的合成，并将其转变温度与相应的6- n-烷氧基萘衍生物的向列相进行了比较。
• LAUK, U.;SKRABAL, P.;ZOLLINGER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 5, 1574-1575
  作者：LAUK, U.、SKRABAL, P.、ZOLLINGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• LASK, U. H.;SKRABAL, P.;ZOLLINGER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1406-1426
  作者：LASK, U. H.、SKRABAL, P.、ZOLLINGER, H.

  DOI：——

  日期：——