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2-(4-Carboxypiperidino)-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6,7,8-trimethoxyquinazoline | 150452-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Carboxypiperidino)-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6,7,8-trimethoxyquinazoline
英文别名
1-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylamino)-6,7,8-trimethoxyquinazolin-2-yl]piperidine-4-carboxylic acid
2-(4-Carboxypiperidino)-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6,7,8-trimethoxyquinazoline化学式
CAS
150452-26-9
化学式
C25H28N4O7
mdl
——
分子量
496.52
InChiKey
PFLMOIUQPXNTJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Carboxypiperidino)-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6,7,8-trimethoxyquinazoline37-氨基-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十一氧杂-2-氮杂三十七烷酸叔丁酯1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以77 %的产率得到tert-butyl(1-(1-(4-((benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino)-6,7,8-trimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-oxo-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-undecaoxa-2-azaheptatriacontan-37-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    通过具有不相关生物活性的化学探针鉴定新型 ALDH1A3 选择性抑制剂:一种基于亲和力的药物靶点发现方法
    摘要:
    生物活性目标化合物及其结合蛋白的鉴定在药物开发的作用机制研究中很重要。此外,新发现的结合蛋白为新药发现和随后的结构转化以提高靶标特异性提供了意想不到的想法。基于与 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂 E4021 相关的先导和最终候选化合物,我们设计了化学探针并通过亲和色谱法鉴定了它们的靶蛋白。醛脱氢酶家族 1 成员 A3 (ALDH1A3),目前被报道为癌症干细胞靶标,被清楚地分离为针对 PDE5 的先导“不成熟”抑制剂探针的结合蛋白。在对密切相关结构的早期衍生化中,发现化合物 5 (ER-001135935) 显着抑制 ALDH1A3 活性。描述了一种新型 ALDH1A3 选择性抑制剂与基于亲和力的结合剂鉴定的发现过程,并讨论了这种鉴定方法对新药发现的影响。
    DOI:
    10.1111/cbdd.14176
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文献信息

  • Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives
    申请人:——
    公开号:US20010031760A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    Derivatives of Quinazoline are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.
    喹唑啉的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可以用于抑制肿瘤细胞的生长。
  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0607439A1
    公开(公告)日:1994-07-27
    A nitrogenous heterocyclic compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, efficacious in treating various ischemic cardiac diseases, wherein ring A represents a benzene, pyridine or cyclohexane ring; ring B represents a pyridine, pyrimidine or imidazole ring; R¹, R², R³ and R⁴ represent each hydrogen, halogen, lower alkoxy, etc.; R⁵ represents -NR¹¹R¹² (wherein R¹¹ and R¹² represent each hydrogen, lower alkyl, etc.), etc.; and R⁶ represents (a) (wherein R¹⁹ represents hydrogen, lower alkyl, etc.; R²⁰, R²¹ and R²² represent each hydrogen, halogen, hydroxy, etc.; and r represents an integer of 0.1 to 8), etc.
    一种由通式(I)代表的含氮杂环化合物或其药理学上可接受的盐,可有效治疗各种缺血性心脏病,其中环 A 代表苯环、吡啶环或环己烷环;环 B 代表吡啶环、嘧啶环或咪唑环;R¹、R²、R³ 和 R⁴ 分别代表氢、卤素、低级烷氧基等;R⁵ 代表 -NR¹R¹² (其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等);以及 R⁶ 代表 -NR¹R¹² (其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等)。R⁵代表-NR¹R¹²(其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等)等;以及 R⁶ 代表(a)(其中 R¹⁹ 代表氢、低级烷基等;R²⁰、R²¹ 和 R²² 分别代表氢、卤素、羟基等;以及 r 代表 0.1 至 8 的整数)等。
  • US5576322A
    申请人:——
    公开号:US5576322A
    公开(公告)日:1996-11-19
  • US5693652A
    申请人:——
    公开号:US5693652A
    公开(公告)日:1997-12-02
  • US5801180A
    申请人:——
    公开号:US5801180A
    公开(公告)日:1998-09-01
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