bis(2-chloro-2,2-dideuterioethyl)amine hydrochloride | 58880-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-chloro-2,2-dideuterioethyl)amine hydrochloride
• 英文别名: Bis(2-chloroethyl)amine-d4 Hydrochloride；2-chloro-N-(2-chloro-2,2-dideuterioethyl)-2,2-dideuterioethanamine;hydrochloride
• CAS: 58880-33-4
• 化学式: C₄H₉Cl₂N*ClH
• 分子量: 182.457
• InChiKey: YMDZDFSUDFLGMX-PBCJVBLFSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-202°C
• 溶解度：
  溶于甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-chloro-2,2-dideuterioethyl)amine hydrochloride 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以28%的产率得到bis(2-chloro-2,2-dideuterioethyl)aminophosphoramidic dichloride
  参考文献：
  名称：

  环磷酰胺和异环磷酰胺中间定居代谢产物的肟衍生物：合成和氘标记在代谢物定量中的应用

  摘要：

  人们一直对环磷酰胺代谢物4-羟基环磷酰胺（2a）和醛基磷酰胺（3a）的选择性定量分析感兴趣，因为通常认为这些互变异构体在抗肿瘤药的选择性和代谢物的运输中起关键作用。提供O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）羟胺（C6F5CH2ONH2，1当量），以实现2a / 3a（17 mM）的完全转化（通过31P NMR，在20分钟内在15分钟内进行60％反应）在H 2 O / CH 3 OH中）制得E / Z-醛基磷酰胺O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）肟[C6F5CH2ON ＝ CHCH2CH2OP-（O）（NH2）N（CH2CH2Cl）2；E：Z = 54:46（+/- 3％平均偏差）]。在这些条件下，肟在3周内几乎没有分解（6％）。并行研究表明，4-羟基异环磷酰胺/醛基异氟酰胺完全反应，得到类似的醛基异环磷酰胺肟[C6F5CH2ON = CHCH2CH2OP（O）（NHCH2CH2Cl）2; E：Z

  DOI：

  10.1002/jps.2600840403
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,2-dideuterio-2-hydroxyethyl)amine 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到bis(2-chloro-2,2-dideuterioethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环磷酰胺和异环磷酰胺中间定居代谢产物的肟衍生物：合成和氘标记在代谢物定量中的应用

  摘要：

  人们一直对环磷酰胺代谢物4-羟基环磷酰胺（2a）和醛基磷酰胺（3a）的选择性定量分析感兴趣，因为通常认为这些互变异构体在抗肿瘤药的选择性和代谢物的运输中起关键作用。提供O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）羟胺（C6F5CH2ONH2，1当量），以实现2a / 3a（17 mM）的完全转化（通过31P NMR，在20分钟内在15分钟内进行60％反应）在H 2 O / CH 3 OH中）制得E / Z-醛基磷酰胺O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）肟[C6F5CH2ON ＝ CHCH2CH2OP-（O）（NH2）N（CH2CH2Cl）2；E：Z = 54:46（+/- 3％平均偏差）]。在这些条件下，肟在3周内几乎没有分解（6％）。并行研究表明，4-羟基异环磷酰胺/醛基异氟酰胺完全反应，得到类似的醛基异环磷酰胺肟[C6F5CH2ON = CHCH2CH2OP（O）（NHCH2CH2Cl）2; E：Z

  DOI：

  10.1002/jps.2600840403

文献信息

• Oxime Derivatives of the Intermediary Oncostatic Metabolites of Cyclophosphamide and Ifosfamide: Synthesis and Deuterium Labeling for Applications to Metabolite Quantification
  作者：Susan M. Ludeman、Ellen M. Shulman-Roskes、Kenneth K.T. Wong、Sung Y. Han、Lawrence W. Anderson、John M. Strong、O. Michael Colvin

  DOI：10.1002/jps.2600840403

  日期：1995.4

  There is ongoing interest in the selective, quantitative analysis of the cyclophosphamide metabolites 4-hydroxycyclophosphamide (2a) and aldophosphamide (3a) because these tautomers are generally believed to play a key role in oncostatic selectivity and metabolite transport. O-(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl)hydroxylamine (C6F5CH2ONH2, 1 equiv) provided for the complete conversion (by 31P NMR, 60% reaction

  人们一直对环磷酰胺代谢物4-羟基环磷酰胺（2a）和醛基磷酰胺（3a）的选择性定量分析感兴趣，因为通常认为这些互变异构体在抗肿瘤药的选择性和代谢物的运输中起关键作用。提供O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）羟胺（C6F5CH2ONH2，1当量），以实现2a / 3a（17 mM）的完全转化（通过31P NMR，在20分钟内在15分钟内进行60％反应）在H 2 O / CH 3 OH中）制得E / Z-醛基磷酰胺O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）肟[C6F5CH2ON ＝ CHCH2CH2OP-（O）（NH2）N（CH2CH2Cl）2；E：Z = 54:46（+/- 3％平均偏差）]。在这些条件下，肟在3周内几乎没有分解（6％）。并行研究表明，4-羟基异环磷酰胺/醛基异氟酰胺完全反应，得到类似的醛基异环磷酰胺肟[C6F5CH2ON = CHCH2CH2OP（O）（NHCH2CH2Cl）2; E：Z