| 81061-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 81061-01-0
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 313.403
• InChiKey: FWYPWKCRNGBNAN-VIWCDXAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-deuteriated 1-benzoylnaphthotricyclo-<4.3.0.0^2,9>non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰萘基桶状烯状体系的光化学和热重排

  摘要：

  8-苯甲酰基-9-氘代萘并[ de -2.3.4]双环[3.2.2] nona-2,6,8-三烯（12a）在光化学二-π-甲烷类型过程中重排为l-苯并吡咯[ de- [2.3.4] tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nona-3,7-dienes 14a-c。二氢衍生物13a和羟基苯甲酰甲基类似物21a和22a进行类似的区域选择性重排，形成15a + c，23a-c，和24a。在298 K时，主要的光反应直接来自S 1（n，π *）和T 2（n，π *））状态，它直接或通过T 2从T 1（π，π *）和S 2（π，π *）进行。在较低温度下直接照射。S 1 →T系统间交叉和三重态反应与来自单重态的反应竞争。重排12a → 14a-c沿着三个反应路径进行，该反应路径从在β位的萘-乙烯基和乙烯基-乙烯基键合到CO（12 → 25 + 29）的两个主要光化学过程演变而来。两个基态三

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92372-5
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxyphenylmethyl-9-deuterionaphthobicyclo<3.2.2>nona-2,8-diene 在 二苯甲酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰萘基桶状烯状体系的光化学和热重排

  摘要：

  8-苯甲酰基-9-氘代萘并[ de -2.3.4]双环[3.2.2] nona-2,6,8-三烯（12a）在光化学二-π-甲烷类型过程中重排为l-苯并吡咯[ de- [2.3.4] tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nona-3,7-dienes 14a-c。二氢衍生物13a和羟基苯甲酰甲基类似物21a和22a进行类似的区域选择性重排，形成15a + c，23a-c，和24a。在298 K时，主要的光反应直接来自S 1（n，π *）和T 2（n，π *））状态，它直接或通过T 2从T 1（π，π *）和S 2（π，π *）进行。在较低温度下直接照射。S 1 →T系统间交叉和三重态反应与来自单重态的反应竞争。重排12a → 14a-c沿着三个反应路径进行，该反应路径从在β位的萘-乙烯基和乙烯基-乙烯基键合到CO（12 → 25 + 29）的两个主要光化学过程演变而来。两个基态三

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92372-5