N,N-dibenzyl-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)ethanamine | 1404115-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)ethanamine
• CAS: 1404115-23-6
• 化学式: C₂₂H₂₀ClF₂N
• 分子量: 371.857
• InChiKey: UZFSESZHHGGAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)ethanamine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 10% Pd/C 、 甲酸铵 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(3,6-difluoro-2-(5-methylpyrazin-2-yl)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  苯乙基烟酰胺，一类新的Na V 1.7通道阻滞剂：结构与活性的关系

  摘要：

  Na V 1.7离子通道是潜在的止痛药开发的一个有吸引力的目标，它基于通道蛋白编码基因的突变与可遗传的疼痛状况之间的牢固遗传联系。的（小号） - ñ -苯并二氢吡喃-3-基羧系列，通过举例说明1，被用作新的通道阻滞剂发展的起始点，导致苯乙烟酰胺系列。建立了该系列的结构和活性之间的关系，并通过适当的替代解决了早期类似物的代谢问题。化合物33显示出可接受的总体体外特性和体内大鼠PK谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.031
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-3,6-difluorobenzyl chloride 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N,N-dibenzyl-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  苯乙基烟酰胺，一类新的Na V 1.7通道阻滞剂：结构与活性的关系

  摘要：

  Na V 1.7离子通道是潜在的止痛药开发的一个有吸引力的目标，它基于通道蛋白编码基因的突变与可遗传的疼痛状况之间的牢固遗传联系。的（小号） - ñ -苯并二氢吡喃-3-基羧系列，通过举例说明1，被用作新的通道阻滞剂发展的起始点，导致苯乙烟酰胺系列。建立了该系列的结构和活性之间的关系，并通过适当的替代解决了早期类似物的代谢问题。化合物33显示出可接受的总体体外特性和体内大鼠PK谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.031