2-azido-N-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonamide | 1394932-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-azido-N-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-azido-N-naphthalen-1-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1394932-05-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 324.363
• InChiKey: KFMJBNFTKXDTDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-N-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonamide 、 3-溴丙炔 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.17h， 以83%的产率得到5-naphthalen-1-yl-4H-triazolo[5,1-d][1,2,5]benzothiadiazepine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一锅法通过碱性氧化铝负载的叠氮化物-炔烃[3 + 2]环加成反应合成三唑并苯并二氮杂二氮杂卓1,1-二氧化物衍生物

  摘要：

  通过[3 + 2]叠氮化物-炔烃在微波条件下使2-叠氮基-N-取代的苯磺酰胺和炔丙基溴在碱性氧化铝中反应，已开发出一种有效的一锅合成三唑并苯并二氮杂二氮杂1,1-二氧化物衍生物的方法。环加成反应。该协议在低环境影响和短反应时间方面具有综合优势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.040
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯磺酸 在 草酰氯 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-azido-N-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一锅法通过碱性氧化铝负载的叠氮化物-炔烃[3 + 2]环加成反应合成三唑并苯并二氮杂二氮杂卓1,1-二氧化物衍生物

  摘要：

  通过[3 + 2]叠氮化物-炔烃在微波条件下使2-叠氮基-N-取代的苯磺酰胺和炔丙基溴在碱性氧化铝中反应，已开发出一种有效的一锅合成三唑并苯并二氮杂二氮杂1,1-二氧化物衍生物的方法。环加成反应。该协议在低环境影响和短反应时间方面具有综合优势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.040