methyl 2,4-bis(decyloxy)-5-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)benzoate | 1052717-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2,4-bis(decyloxy)-5-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)benzoate
• CAS: 1052717-10-8
• 化学式: C₃₉H₅₅NO₅
• 分子量: 617.869
• InChiKey: IUIMIUJGADASRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-bis(decyloxy)-5-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)benzoate 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以97%的产率得到2,4-bis(decyloxy)-5-(hydrazinecarbonyl)-N-(naphthalen-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  折叠有机凝胶：葡萄糖介导的动态螺旋诱导和放大的圆二色性研究

  摘要：

  本文报告了通过诱导手性葡萄糖从非手性氢键酰肼折叠体自组装手性有机凝胶的动态过程的系统研究。六个折叠体与六个癸基链和两个苯、萘、蒽或芘单元在末端结合，显示出强烈凝胶化非极性和极性溶剂，包括烷烃、芳烃、酯、醇和 1,4-二恶烷。凝胶通过紫外可见光、荧光、XRD、SEM 和 AFM 方法进行表征，在此基础上提出了一种错位的“尾对尾”堆积模式。由于强络合，辛基化葡萄糖的加入显着增强了折叠体凝胶化非极性溶剂的能力。络合还导致凝胶中独特的动态螺旋诱导，这是通过圆二色性系统研究的。根据报道的方法 (J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4336) 用 Avrami 理论处理结果，这表明凝胶化涉及成核-伸长机制。此外，凝胶阶段的“中士和士兵”效果也显露出来。

  DOI：

  10.1021/ja8043322
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(decyloxy)-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid 、 1-萘胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到methyl 2,4-bis(decyloxy)-5-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  折叠有机凝胶：葡萄糖介导的动态螺旋诱导和放大的圆二色性研究

  摘要：

  本文报告了通过诱导手性葡萄糖从非手性氢键酰肼折叠体自组装手性有机凝胶的动态过程的系统研究。六个折叠体与六个癸基链和两个苯、萘、蒽或芘单元在末端结合，显示出强烈凝胶化非极性和极性溶剂，包括烷烃、芳烃、酯、醇和 1,4-二恶烷。凝胶通过紫外可见光、荧光、XRD、SEM 和 AFM 方法进行表征，在此基础上提出了一种错位的“尾对尾”堆积模式。由于强络合，辛基化葡萄糖的加入显着增强了折叠体凝胶化非极性溶剂的能力。络合还导致凝胶中独特的动态螺旋诱导，这是通过圆二色性系统研究的。根据报道的方法 (J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4336) 用 Avrami 理论处理结果，这表明凝胶化涉及成核-伸长机制。此外，凝胶阶段的“中士和士兵”效果也显露出来。

  DOI：

  10.1021/ja8043322