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(S)-[6-Bromo-1,3-dioxo-2-(2-phenyl-propyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
(S)-[6-Bromo-1,3-dioxo-2-(2-phenyl-propyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 880347-52-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-[6-Bromo-1,3-dioxo-2-(2-phenyl-propyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[6-bromo-1,3-dioxo-2-[(2S)-2-phenylpropyl]isoindol-4-yl]carbamate
CAS
880347-52-4
化学式
C
22
H
23
BrN
2
O
4
mdl
——
分子量
459.34
InChiKey
PMMZSZBTZWOACN-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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0.32
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氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-4-amino-6-bromo-2-(2-phenyl-propyl)-isoindole-1,3-dione
880347-53-5
C
17
H
15
BrN
2
O
2
359.222
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-[6-Bromo-1,3-dioxo-2-(2-phenyl-propyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
在
碳酸氢钠
、
二氯甲烷
、
Sodium sulfate-III
、 EtOAc hexanes 作用下, 以
二氯甲烷
、
三氟乙酸
为溶剂, 反应 3.0h, 以gave 110 mg (87%) of the desired amine as a yellow foam的产率得到(S)-4-amino-6-bromo-2-(2-phenyl-propyl)-isoindole-1,3-dione
参考文献:
名称:
Sulfonamide compounds
摘要:
某些磺胺化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂,在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中有用。
公开号:
US07855292B2
作为产物:
描述:
4-bromo-furan-2-carbonyl azide
、
(S)-N-2-phenylpropylmaleimide
以
叔丁醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以22%的产率得到(S)-[6-Bromo-1,3-dioxo-2-(2-phenyl-propyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Sulfonamide compounds
摘要:
某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂,在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
公开号:
US20060069286A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SULFONAMIDE COMPOUNDS
申请人:
ALLISON Brett
公开号:
US20080132511A1
公开(公告)日:
2008-06-05
Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.
某些磺
胺类
化合物是双重CCK1/CCK2
抑制剂
,可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
US7297816B2
申请人:
——
公开号:
US7297816B2
公开(公告)日:
2007-11-20
US7855292B2
申请人:
——
公开号:
US7855292B2
公开(公告)日:
2010-12-21
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