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tert-butyl ([2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzyl]oxy)acetate | 1192491-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl ([2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzyl]oxy)acetate
英文别名
——
tert-butyl ([2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzyl]oxy)acetate化学式
CAS
1192491-45-4
化学式
C29H32N2O4
mdl
——
分子量
472.584
InChiKey
RTHSSWGHFIQARS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.56
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    62.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl ([2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzyl]oxy)acetate苯甲醚三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到([2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzyl]oxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    发现了一系列丙烯酸及其衍生物,作为选择性EP3受体拮抗剂的化学线索
    摘要:
    评价了一系列丙烯酸及其与结构相关的化合物与四种EP受体亚型(EP1-4)的结合亲和力。从在我们的内部库中发现的第3个匹配项开始,化合物4和5被确定为新的化学线索,可作为进一步优化选择性EP3受体拮抗剂的候选对象。介绍了这些化合物的鉴定过程及其药代动力学特征。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.08.007
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯([2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)phenyl)methanol四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以87%的产率得到tert-butyl ([2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzyl]oxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    发现了一系列丙烯酸及其衍生物,作为选择性EP3受体拮抗剂的化学线索
    摘要:
    评价了一系列丙烯酸及其与结构相关的化合物与四种EP受体亚型(EP1-4)的结合亲和力。从在我们的内部库中发现的第3个匹配项开始,化合物4和5被确定为新的化学线索,可作为进一步优化选择性EP3受体拮抗剂的候选对象。介绍了这些化合物的鉴定过程及其药代动力学特征。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.08.007
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