(E)-2'-{1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}[1,1'-biphenyl]-2-amine | 1448169-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2'-{1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}[1,1'-biphenyl]-2-amine
• 英文别名: 2-[2-[(E)-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]phenyl]aniline
• CAS: 1448169-57-0
• 化学式: C₂₈H₁₉F₆N
• 分子量: 483.456
• InChiKey: KNERLFDBXIFTLR-KOEQRZSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 [RuCl2(benzene)]2 、 silver hexafluoroantimonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-2'-{1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}[1,1'-biphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Regioselective C–H Alkenylation Directed by a Free Amino Group

  摘要：

  The ruthenium-catalyzed alkenylation reactions of 2-aminobiphenyls and cumylamine proceed smoothly to produce the corresponding regioselectively alkenylated products. These reactions involve a C-H bond cleavage directed by their free amino groups.

  DOI：

  10.1021/ol401779h