(E)-3-(1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)vinyl)-5-bromo-N,N-diethylpicolinamide | 1610537-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3-(1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)vinyl)-5-bromo-N,N-diethylpicolinamide
• CAS: 1610537-56-8
• 化学式: C₃₂H₃₉BrN₂O
• 分子量: 547.578
• InChiKey: MZNUIOPYVVXLCY-ZXVVBBHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙炔基]苯 、 5-溴-N,N-二乙基吡啶甲酰胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以51%的产率得到(E)-3-(1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)vinyl)-5-bromo-N,N-diethylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed regioselective hydroarylation of alkynes via directed C–H functionalization of pyridines

  摘要：

  Rh(III)-催化的吡啶C-3位选择性烯烃化反应通过炔烃的氢芳基化已经开发出来。该反应表现出高区域选择性、高产率和良好的官能团容忍性，为三取代烯烃的合成提供了便捷的策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob00612g