4-(1-cyclohexenyl)isoquinoline | 1433907-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-cyclohexenyl)isoquinoline
• 英文别名: 4-(cyclohex-1-en-1-yl)isoquinoline；4-(Cyclohexen-1-yl)isoquinoline
• CAS: 1433907-29-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: YRWHATBAMOEFIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-cyclohexenyl)isoquinoline 在 碘化铵 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85 %的产率得到6-苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  环烃通过硫醚消除反应芳构化

  摘要：

  在此，研究了在无过渡金属的条件下通过乙基黄原酸钾(EtOCS 2 K)/NH 4 I介导的甲基硫基自由基加成和硫醚消除进行的环烃多样性芳构化。甲硫基自由基是通过NH 4 I 介导的 DMSO 分解原位产生的，随后 EtOCS 2 K 促进硫醚碳硫键的断裂。

  DOI：

  10.1039/d3cc03279e
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 、 环己烯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 palladium(II) hexafluoroacetylacetonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以82 %的产率得到4-(1-cyclohexenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  环烃通过硫醚消除反应芳构化

  摘要：

  在此，研究了在无过渡金属的条件下通过乙基黄原酸钾(EtOCS 2 K)/NH 4 I介导的甲基硫基自由基加成和硫醚消除进行的环烃多样性芳构化。甲硫基自由基是通过NH 4 I 介导的 DMSO 分解原位产生的，随后 EtOCS 2 K 促进硫醚碳硫键的断裂。

  DOI：

  10.1039/d3cc03279e

文献信息

• Selective arylation at the vinylic site of cyclic olefins
  作者：Xiaojin Wu、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c3cc41722k

  日期：——

  Cyclic olefins usually give Heck products having an aryl ring residing at the allylic or homoallylic position. We describe herein a new method that allows arylation at the vinylic position of various cyclic olefins.

  环烯烃通常得到具有在烯丙基或均烯丙基位置上的芳基环的Heck产物。我们在本文中描述了一种新的方法，该方法允许在各种环状烯烃的乙烯基位置进行芳基化。