(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6,10,13,16-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,5-diol | 31677-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6,10,13,16-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,5-diol
• CAS: 31677-36-8
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄
• 分子量: 420.633
• InChiKey: RQBVMPAHQLOAKE-BPDONXAYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6,10,13,16-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,5-diol 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-6,10,13,16-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  合成von11β，21-dihydroxy-6α，16α-dimethyl-1,4-pregnadien-3,20-dionand seines 9-fluor-derivates

  摘要：

  由3β-羟基-21-乙酰氧基-16α-甲基-5-孕烯-20-一（1）制得的6β，16α-二甲基-5α-孕烯3β，5,20,21-四醇（6a）仅在微生物上被氧化通过化学氧化和已知反​​应形成所需的21-羟基-6α，1,16α-二甲基-4-孕烯-3,20-二酮（10）。将其在微生物学上羟基化为皮质酮化合物12a，其也通过相应的6β-甲基结构的羟基化和随后的酸异构化而获得。微生物脱氢产生11β，21-二羟基-6α，16α-二甲基-1，4-孕二烯-3，20-二酮（13a）。类似的11α-羟基化合物16通过微生物的11α-羟基化和L-脱氢的方法，制备了转化为9-fluor-11β，21-dihydroxy-6α，16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione（22）的化合物。一种混合发酵。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90715-x