1,10-di(2,3-epoxy-1-propyl)-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadecane | 124940-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,10-di(2,3-epoxy-1-propyl)-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadecane
• 英文别名: 7,16-bis(oxiran-2-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 124940-67-6
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₆
• 分子量: 374.478
• InChiKey: CRGUUOZMSIASTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  509.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-di(2,3-epoxy-1-propyl)-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadecane 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到20,24-dihydroxy-4,7,13,16-tetraoxa-22-selena-1,10-diazabicyclo<8.8.7>pentacosane
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Reder, A. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.1, p. 1861 - 1863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氮杂18-冠醚-6 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以71%的产率得到1,10-di(2,3-epoxy-1-propyl)-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Reder, A. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 7.2, p. 1504 - 1505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intracomplex macrocyclization: a novel approach to effective synthesis of cryptands
  作者：Nikolay G. Lukyanenko、Anatoly S. Reder

  DOI：10.1039/c39880001225

  日期：——

  Dihydroxycryptands are formed in good yield by the reactions of N,N′-bis(oxiranylmethyl)diazacrown ethers with amines.

  通过N，N′-双（环氧乙烷基甲基）二氮杂皇冠醚与胺的反应以高收率形成二羟基隐链烷烃。
• Macroheterocycles. 49. Simple synthesis of cryptands based on intracomplex macrocyclization
  作者：N. G. Luk'yanenko、A. S. Reder

  DOI：10.1007/bf00473871

  日期：1989.12
• LUKYANENKO, N. G.;REDER, A. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 1690-1691
  作者：LUKYANENKO, N. G.、REDER, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, N. G.;REDER, A. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N2, S. 1673-1675
  作者：LUKYANENKO, N. G.、REDER, A. S.

  DOI：——

  日期：——