Methyl (E)-6-(6-methyl-2-naphthyl)-5-hexenoate | 85388-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl (E)-6-(6-methyl-2-naphthyl)-5-hexenoate
• 英文别名: methyl (E)-6-(6-methylnaphthalen-2-yl)hex-5-enoate
• CAS: 85388-26-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: WAPHZSQXQXYBJJ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 鏻 、 5-氧代戊酸甲酯 、 、 、 、 methyl (E)-6-(2-naphthyl)-5-hexenoate 在 氮 、 乙醚 、 盐酸 、 petroleum spirit 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以above gave the title compound (2.1 g), m.p. 50° C.的产率得到Methyl (E)-6-(6-methyl-2-naphthyl)-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  SRS-A antagonists

  摘要：

  描述了药理活性化合物，可用于治疗涉及SRS-A作为致病介质的过敏/炎症性疾病，其在自由酸形式下的化学式为I，其中R.sub.1是（i）具有最多20个碳原子的脂肪族、饱和或不饱和的烃基基团，未取代或被至少一个取代基所取代，所述取代基从卤素、羟基、C.sub.3-6烷氧基、C.sub.3-6环烷基、芳基或杂环芳基中选择，所述环烷基、芳基或杂环芳基未取代或被至少一个取代基所取代，所述取代基从羟基、卤素和最多具有10个碳原子的烷基、烯基或炔基中选择，（ii）具有3到8个碳原子的环烷基，未取代或被最多具有16个碳原子的烷基、烯基或炔基所取代，或（iii）芳基或杂环芳基，未取代或被最多具有16个碳原子的烷基、烯基或炔基、羟基、C.sub.1-4烷氧基、卤素或取代基所取代；R.sub.2是（i）具有最多10个碳原子的烷基、环烷基或烯基，未取代或被一个或多个取代基所取代，所述取代基从芳基、环烷基、卤素、羟基、NHR.sub.3和COX中选择，其中R.sub.3是H、C.sub.1-4烷基、芳基或氨基酸残基或COX，X是OH、C.sub.1-4烷基、NH.sub.2或氨基酸残基，或（ii）芳基或杂环芳基，未取代或被一个或多个取代基所取代，所述取代基从C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.2-5酰基、卤素、羟基、羧基、硝基、三卤甲基、苯基、C.sub.1-4酰胺基和NHR.sub.4中选择，其中R.sub.4是氢或C.sub.1-4烷基；Y是--S--、--SO--或--SO.sub.2--，但当--YR.sub.2为谷胱甘肽、半胱氨酸或半胱氨酸甘氨酰时，R.sub.1不是未取代的具有12到16个碳原子的alkatetraenyl或alkapentaenyl基团。

  公开号：

  US04513005A1