(2S,3R,4R,5S)-2-((1aR,3aR,5aS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-methyl-heptane-3,4-diol | 86014-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S)-2-((1aR,3aR,5aS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-methyl-heptane-3,4-diol
• CAS: 86014-15-5
• 化学式: C₂₈H₄₈O₃
• 分子量: 432.687
• InChiKey: QDRDYWFBIMACOZ-YESWKQKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-2-((1aR,3aR,5aS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-methyl-7-trimethylsilanyl-hept-6-yne-3,4-diol 在 platinum(IV) oxide potassium fluoride 、 氢气 作用下， 生成 (2S,3R,4R,5S)-2-((1aR,3aR,5aS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-methyl-heptane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-catalyzed silylmetalation of acetylenes and its application to the stereoselective synthesis of steroidal side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a069