pregn-5-en-16α-ol | 77081-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregn-5-en-16α-ol
• CAS: 77081-86-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O
• 分子量: 302.5
• InChiKey: MLKRPFVAQPCYJI-FSEDFMJGSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16,17-secopreg-5-en-17(20)-yn-16-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氨 、 sodium 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 pregn-5-en-16α-ol
  参考文献：
  名称：

  Reductive cyclizations involving attack of radical anions derived from ketones, aldehydes and enones on isolated carbon-carbon triple and double bonds. Application of frontier molecular orbitals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a004

文献信息

• Stereochemistry and mechanism of aikali metal reductions of cycloalkanones
  作者：Suresh K. Pradhan、Suhas V. Sohani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82085-2

  日期：1981.1

  Work on steroidal 16-ones has indicated that whereas the stereochemistry of reduction of cycloalkanones by alkali metals in ethanol is linked with the FMO picture of the corresponding ketyl ion pair, the reduction of enolizable ketones by K in anhydrous ammonia is controlled by steric factors connected with proton abstraction by a dianion from alpha to a ketone.

  对甾体16-酮的研究表明，尽管乙醇中碱金属还原环烷酮的立体化学与相应的酮基离子对的FMO图片有关，但无水氨中K还原可烯化酮的水平受所连接的空间因素控制带有二价阴离子从α到酮的质子抽象。