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2-Methyl-6,13-dihydro-<1>benzothiopyrano<4,3-b>benzoindol | 23447-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-6,13-dihydro-<1>benzothiopyrano<4,3-b>benzoindol
英文别名
2-methyl-6,13-dihydro-benzo[g]thiochromeno[4,3-b]indole
2-Methyl-6,13-dihydro-<1>benzothiopyrano<4,3-b>benzo<g>indol化学式
CAS
23447-03-2
化学式
C20H15NS
mdl
——
分子量
301.412
InChiKey
PEKFXNBXVVKCHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    致癌的氮化合物。第LXV部分。[1]苯并硫代吡喃并[4,3- b ]吲哚的新单和二苯并衍生物
    摘要:
    先前报道的由合适的硫代色烷-4-酮的芳基hydr合成[1]苯并硫代吡喃并[4,3- b ]吲哚的过程已扩展到不同取代的硫代色烷-4-酮,从而得到许多单-和二-苯并-该假氮杂烯的衍生物,作为潜在的致癌物或酶诱导剂具有潜在的生物学意义。
    DOI:
    10.1039/j39690001422
  • 作为产物:
    描述:
    6-methyl-thiochroman-4-one naphthalen-1-ylhydrazone 在 盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-Methyl-6,13-dihydro-<1>benzothiopyrano<4,3-b>benzoindol
    参考文献:
    名称:
    致癌的氮化合物。第LXV部分。[1]苯并硫代吡喃并[4,3- b ]吲哚的新单和二苯并衍生物
    摘要:
    先前报道的由合适的硫代色烷-4-酮的芳基hydr合成[1]苯并硫代吡喃并[4,3- b ]吲哚的过程已扩展到不同取代的硫代色烷-4-酮,从而得到许多单-和二-苯并-该假氮杂烯的衍生物,作为潜在的致癌物或酶诱导剂具有潜在的生物学意义。
    DOI:
    10.1039/j39690001422
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