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Spiro[7,8,9,10-tetrahydronaphtho[1,2-c]isochromene-6,1'-cyclohexane] | 1384833-39-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Spiro[7,8,9,10-tetrahydronaphtho[1,2-c]isochromene-6,1'-cyclohexane]
英文别名
——
Spiro[7,8,9,10-tetrahydronaphtho[1,2-c]isochromene-6,1'-cyclohexane]化学式
CAS
1384833-39-9
化学式
C22H24O
mdl
——
分子量
304.432
InChiKey
RNANVZNQFFEZNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    萘酚环己酮对甲苯磺酸 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以55%的产率得到Spiro[7,8,9,10-tetrahydronaphtho[1,2-c]isochromene-6,1'-cyclohexane]
    参考文献:
    名称:
    Diversity-Oriented Synthesis of Chromenes via Metal-Free Domino Reactions from Ketones and Phenols
    摘要:
    Functionalized chromenes have been synthesized via highly selective metal-free domino reactions from ketones and phenols. 2H-Chromenes, 4H-chromenes, spiran and benzocyclopentane can be respectively prepared starting from the corresponding cyclic ketones, aryl methyl ketones, acetone, and 3-pentanone.
    DOI:
    10.1021/co3000506
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