2-amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carbohydrazide hydrochloride | 1198179-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carbohydrazide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-6-benzyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carbohydrazide;hydrochloride
• CAS: 1198179-38-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄OS*ClH
• 分子量: 338.861
• InChiKey: PSNYEICOMGQRBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carbohydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-和 6-取代的 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶作为 A1 腺苷受体变构调节剂和拮抗剂

  摘要：

  制备了一系列 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶，并将其评估为 A 1腺苷受体的潜在变构调节剂。探索了一系列2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶的3-和6-位的构效关系。尽管发现3-和6-取代的2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶具有识别激动剂占据的A 1上的变构位点的能力AR 在相对高的浓度下，我们在这个支架上进行的结构修改有利于表达正构拮抗剂特性而不是变构特性。该研究已将 2-amino-4,5,6,7-四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶鉴定为 A 1 AR 的新型正构拮抗剂，并强调了控制变构调节和正构拮抗的结构元件之间的密切关系在 A 1 AR的激动剂功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.024

文献信息

• 3- and 6-Substituted 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridines as A1 adenosine receptor allosteric modulators and antagonists
  作者：Luigi Aurelio、Celine Valant、Heidi Figler、Bernard L. Flynn、Joel Linden、Patrick M. Sexton、Arthur Christopoulos、Peter J. Scammells

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.024

  日期：2009.10

  A series of 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridines were prepared and evaluated as potential allosteric modulators at the A1 adenosine receptor. The structure–activity relationships of the 3- and 6-positions of a series of 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridines were explored. Despite finding that 3- and 6-substituted 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridines possess the ability

  制备了一系列 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶，并将其评估为 A 1腺苷受体的潜在变构调节剂。探索了一系列2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶的3-和6-位的构效关系。尽管发现3-和6-取代的2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶具有识别激动剂占据的A 1上的变构位点的能力AR 在相对高的浓度下，我们在这个支架上进行的结构修改有利于表达正构拮抗剂特性而不是变构特性。该研究已将 2-amino-4,5,6,7-四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶鉴定为 A 1 AR 的新型正构拮抗剂，并强调了控制变构调节和正构拮抗的结构元件之间的密切关系在 A 1 AR的激动剂功能。