4-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)-3-oxoandrosta-4-ene-17β-carboxamide | 141024-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)-3-oxoandrosta-4-ene-17β-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)-3-oxoandrost-4-ene-17β-carboxamide；4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)-3-oxoandrost-4-ene-17beta-carboxamide；(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-4-amino-N-tert-butyl-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxamide
• CAS: 141024-37-5
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₂
• 分子量: 386.578
• InChiKey: GZYOPXNMDMDAGI-AULVAYGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)-3-oxoandrosta-4-ene-17β-carboxamide 在 吡啶 作用下， 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-Acetamido-N-(1,1-dimethylethyl)-3-oxoandrost-4-ene-17β-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-amino-4-ene-steroids and their use as 5.alpha.-reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及作为5α-还原酶抑制剂的4-氨基-Δ4-类固醇。这些化合物是通过将适当的4-偶氮类固醇与三苯基膦在含水惰性溶剂中加热反应制备的。本申请是申请号为561,041于1990年8月1日提交和申请号为671,555于1991年3月19日提交的申请的续篇。

  公开号：

  US05120840A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-dimethylethyl)-4-azido-3-oxoandrost-4-ene-17β-carboxamide 在 三苯基膦 作用下， 以 tetrahydrofuran (20ML)-water 、 二氯甲烷 为溶剂， 以54.9%的产率得到4-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)-3-oxoandrosta-4-ene-17β-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-amino-.DELTA.4-steroids and their use as 5.alpha.-reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制5α-还原酶的4-氨基-Δ4-类固醇，这些化合物可用于治疗由DHT介导的疾病。

  公开号：

  US05318961A1

文献信息

• Method of using 4-amino-.DELTA..sup.4 -steroids in the treatment of
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05436237A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  The present invention relates to 4-amino-.DELTA..sup.4 -steroids which are useful as inhibitors of 5.alpha.-reductase. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate 4-azido steroid with triphenylphosphine in an aqueous inert solvent with heating.

  本发明涉及用作5α-还原酶抑制剂的4-氨基-Δ4类固醇。该化合物通过在水性惰性溶剂中加热适当的4-偶氮基类固醇与三苯基膦反应制备而成。
• 4-amino-.DELTA..sup.4 -steroids and their use as 5.alpha.-reductase
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals

  公开号：US05218110A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  The present invention relates to 4-azido-.DELTA..sup.4 -steroids which are useful as inhibitors of 5.alpha.-reductase. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate 4-azido steroid with triphenylphosphine in an aqueous inert solvent with heating.

  本发明涉及4-偶氮基-.DELTA..sup.4 -类固醇，其可用作5α-还原酶的抑制剂。该化合物是通过在水性惰性溶剂中加热适当的4-偶氮基类固醇与三苯基膦反应制备而成。
• 4-Amino-delta4-steroids and their use as 5alpha-reductase inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0469548A2

  公开（公告）日：1992-02-05

  The present invention relates to 4-amino-Δ4-steroids which are useful as inhibitors of 5a-reductase. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate 4-azido steroid with triphenylphosphine in an aqueous inert solvent with heating.

  本发明涉及可用作 5a 还原酶抑制剂的 4-氨基-Δ4-类固醇。这些化合物是由适当的 4-叠氮类固醇与三苯基膦在水性惰性溶剂中加热反应制备的。
• US5120840A
  申请人：——

  公开号：US5120840A

  公开（公告）日：1992-06-09
• US5218110A
  申请人：——

  公开号：US5218110A

  公开（公告）日：1993-06-08