摘要:
的减毒小号Ñ的2,2,2-三氟乙基的2反应性已被开发用于一系列6-环己基-2- arylaminopurines其中磺酰胺部分被附连到芳基环的合成通过一个亚甲基。这些被要求作为潜在的抑制剂丝氨酸--苏氨酸 用于治疗癌症的目的激酶。 3-硝基苯基甲磺酰氯 被转换成对应的 2,2,2-三氟乙氧基磺酰基酯 通过与 2,2,2-三氟乙醇 在......的存在下 三乙胺/4-二甲基氨基吡啶。使用硝基催化加氢2,2,2-三氟乙醇 作为溶剂给 3-氨基苯基甲磺酸2,2,2-三氟乙酯,与 6-环己基甲氧基-2-氟嘌呤 在 2,2,2-三氟乙醇/三氟乙酸 负担 3-(6-环己基甲氧基-9 H-嘌呤-2-基氨基)苯基甲磺酸2,2,2-三氟乙基酯。3-(6-环己基甲氧9 ħ -嘌呤-2-基氨基)phenylmethanesulfonamides通过的微波加热合成三氟乙氧基磺酸盐 用胺和 1,8-二氮杂双环十一碳-7-烯