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(E)-2-(1H-isochromen-4(3H)-ylidene)-1-phenylpropan-1-ol | 1361060-68-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(1H-isochromen-4(3H)-ylidene)-1-phenylpropan-1-ol
英文别名
——
(E)-2-(1H-isochromen-4(3H)-ylidene)-1-phenylpropan-1-ol化学式
CAS
1361060-68-5
化学式
C18H18O2
mdl
——
分子量
266.34
InChiKey
IAGGXMAXVZUFRQ-LGMDPLHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苄醇bis(bipyridine)nickel(II) bromide 、 sodium hydride 、 三氟乙酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 7.75h, 生成 (E)-2-(1H-isochromen-4(3H)-ylidene)-1-phenylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    镍催化的炔烃环化反应与多米诺过程中的加成反应的合成应用
    摘要:
    炔烃的羰基化和所得乙烯基镍部分的官能化已在镍催化的多米诺环化-缩合过程中有效地进行。该反应不需要制备任何其他有机金属试剂,仅通过exo- dig环化即可进行。这种方便,温和的方法构成了取代的二氢苯并呋喃,苯并二氢吡喃,异苯并二氢吡喃,吲哚或茚满的单锅合成。这些有价值的产物通常以高收率和高立体选择性获得。它们被证明是有用的合成子,可用于快速进入功能化的多环骨架。
    DOI:
    10.1002/chem.201100967
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