Ethyl 3-(2-chlorophenyl)-1-(3-cyanopropyl)-5,7-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline-6-carboxylate | 136743-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 3-(2-chlorophenyl)-1-(3-cyanopropyl)-5,7-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline-6-carboxylate
• CAS: 136743-78-7
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₃O₄
• 分子量: 439.898
• InChiKey: WAEJDPMHWQVQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2-chlorophenyl)-1-(3-cyanopropyl)-5,7-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline-6-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-[3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4-dioxoquinazolin-1-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Hypotensive Agents. Synthesis of 1-Substituted 3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4(1H,3H)-quinazolinediones.

  摘要：

  新制备了3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。为测试其对血管舒张作用的降压活性，对该化合物的氢原子进行了不同取代。含有2-(1-吡咯烷基)乙基、2-(1-哌啶基)乙基、3-(二甲基氨基)丙基和3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基基团的化合物显示出显著活性。其中2-(1-哌啶基)乙基化合物具有约比罂粟碱强23倍的活性，但活性仍低于桂利嗪。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1753
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三氯萘 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Ethyl 3-(2-chlorophenyl)-1-(3-cyanopropyl)-5,7-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Hypotensive Agents. Synthesis of 1-Substituted 3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4(1H,3H)-quinazolinediones.

  摘要：

  新制备了3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。为测试其对血管舒张作用的降压活性，对该化合物的氢原子进行了不同取代。含有2-(1-吡咯烷基)乙基、2-(1-哌啶基)乙基、3-(二甲基氨基)丙基和3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基基团的化合物显示出显著活性。其中2-(1-哌啶基)乙基化合物具有约比罂粟碱强23倍的活性，但活性仍低于桂利嗪。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1753