trans-[Pt(P(phenyl)3)2Cl(SC6H4-p-Cl)] | 877611-53-5

• 英文名称: trans-[Pt(P(phenyl)3)2Cl(SC6H4-p-Cl)]
• 英文别名: trans-Pt(SC6H4-4-Cl)(Cl)(PPh3)2；trans-[Pt(SC6H4Cl-p)Cl(PPh3)2]
• CAS: 877611-53-5
• 化学式: C₄₂H₃₄Cl₂P₂PtS
• 分子量: 898.731
• InChiKey: SHMXUVHJOZNCMC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pt(P(phenyl)3)2Cl(SC6H4-p-Cl)] 、 (3-methoxyprop-1-yn-1-yl)benzene 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-(1-((4-chlorophenyl)thio)-3-methoxy-1-phenylprop-1-en-2-yl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)platinum(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  将炔烃插入ArS-Pt键：区域和立体选择性热反应，“邻卤素效应”和光辐射的促进作用，取决于辅助配体的不同炔烃偏好以及在催化反应中的应用

  摘要：

  炔烃2插入Pt（SAr）（Cl）（PPh 3）2（7），Pt（SAr）2（PPh 3）2（8）和Pt（SAr）的S-Pt键中（Ar'）（dppe）（9）已被研究。区域选择性顺-insertion成的S-铂键反式- 7发生与终端和内部炔烃（RC≡CR'; R'= H，C（O）OET，和CH 2 OME）在70-110℃下给出Pt [（Z）-C（R'）═C（SAr）R]（Cl）（PPh 3）2（Z - 10）作为稳定的化合物。ArC≡CH的Ar和ArS为7时，给电子基团的引入稍微促进了反应。发现在ArS中邻位为7的卤素原子极大地促进了插入（“邻卤素效应”）。也发生了末端炔烃（2，RC≡CH）插入反式-Pt（SAr）2（PPh 3）2（8）的S-Pt键中的过程，从而得到Pt [（Z）-C（H）═ C（SAr）R]（SAr）（PPh 3）2（Z - 16），进一步转化为Pt（PPh 3）2（RC≡

  DOI：

  10.1021/om800464y
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 4-氯苯硫酚 在 pyridine 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以66%的产率得到trans-[Pt(P(phenyl)3)2Cl(SC6H4-p-Cl)]
  参考文献：
  名称：

  cis-to-trans Isomerization Promoted by Pyridine as a Crucial Step for the Selective Preparation of trans-Pt(SAr)(Cl)(PAr‘₃)₂

  摘要：

  The general strategy for the syntheses of trans-Pt(SAr)(Cl)(PAr'(3))(2) (1) (Ar = Ph, C6H4-2-Me, C6H4-3-OMe C(6)H(4-)2-F, etc.; Ar' = Ph, C6H4-4-OMe, C6H4-4-Me, and C6H4-4-CF3) by the reaction of cis-PtCl2(PAr'(3))(2) with ArSH has been developed. The mechanistic investigation suggested that isomerization of cis-1 into trans-1 promoted by the combined use of C6H6 as a solvent and pyridine as a base was the key to the successful preparation of 1.

  DOI：

  10.1021/ic051780l

文献信息

• Definitive Evidence for the Insertion of Terminal Alkynes into ArylSPt Bonds: “o-Halogen Effect” in Stoichiometric and Catalytic Reactions
  作者：Hitoshi Kuniyasu、Fumikazu Yamashita、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/anie.200604986

  日期：2007.8.3