1,3-bis(2-cyclohexylnaphthalen-1-yl)imidazolin-2-ylidene | 1182306-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-bis(2-cyclohexylnaphthalen-1-yl)imidazolin-2-ylidene
• CAS: 1182306-14-4
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂
• 分子量: 486.7
• InChiKey: AJLPMBSLSDMQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,3-bis(2-cyclohexylnaphthalen-1-yl)imidazolin-2-ylidene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到C₄₃H₅₀ClIrN₂
  参考文献：
  名称：

  异常的NHC-铱（I）配合物及其在未活化氨基烯烃的分子内加氢胺化中的应用

  摘要：

  具有萘基侧链的N-杂环卡宾（NHC）配体用于合成不饱和但可分离的[（NHC）Ir（cod）] +（cod = 1,5-环辛二烯）配合物。这些化合物通过芳族翼尖的相互作用而稳定，从而导致NHC-Ir键的侧向倾斜。详细的研究表明，此类N杂环卡宾的倾斜如何影响卡宾碳原子的电子屏蔽性能，以及13 C NMR信号中的明显高场位移如何反映出这种情况。当用于分子内加氢胺化时，这些[（NHC）Ir（cod）] +在温和的反应条件下，这些物种显示出很高的催化活性。对映体纯的催化剂体系可产生具有出色对映选择性的吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201600378
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2-cyclohexylnaphthalen-1-yl)imidazolinium tetrafluoroborate 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1,3-bis(2-cyclohexylnaphthalen-1-yl)imidazolin-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  一类具有 N-萘基取代基的新型稳定饱和 N-杂环卡宾：合成、动态行为和催化潜力

  摘要：

  已经合成了一个新的易于获得且稳定的咪唑啉-2-亚基，其中侧链由取代的萘基单元组成。这会生成 C2 对称（反）和 Cs 对称（syn）阻转异构体。通过变温 1H NMR 光谱研究，详细研究了 N-杂环卡宾盐和游离卡宾的异构体之间的相互转化；计算活化自由能并且可以将其与萘基部分的取代模式相关联。合成了包含新 N-杂环卡宾的钯配合物，初步数据表明这些化合物在芳基溴和芳基氯的 Buchwald-Hartwig 胺化反应中作为预催化剂表现良好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900010

文献信息

• Improving Grubbs’ II type ruthenium catalysts by appropriately modifying the N-heterocyclic carbene ligand
  作者：Ludovic Vieille-Petit、Xinjun Luan、Michele Gatti、Sascha Blumentritt、Anthony Linden、Hervé Clavier、Steven P. Nolan、Reto Dorta

  DOI：10.1039/b904634h

  日期：——

  The introduction of N-heterocyclic carbene ligands that incorporate correctly substituted naphthyl side chains leads to increased activity and stability in second generation ruthenium metathesis catalysts.

  引入含有正确取代的萘侧链的 N-杂环碳烯配体可提高第二代钌偏析催化剂的活性和稳定性。