1-(4,5-dibenzyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)piperidin-4-one | 1161831-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 1-(4,5-dibenzyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)piperidin-4-one
• CAS: 1161831-25-9
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O
• 分子量: 359.471
• InChiKey: PDHXJPVUYRZOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-dibenzyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)piperidin-4-one 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-methyl-2-amino-4,5-bis(phenylmethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  炔丙基氰胺的加氢胺化反应：快速获得高度取代的2-氨基咪唑

  摘要：

  有价值的药效基团2-氨基咪唑部分可通过加成-加氢胺化-异构化序列（参见方案； R 1，R 4，R 5 =烷基； R 3 =烷基，芳基； R 2 = H，烷基，芳基）。通过三组分偶联合成炔丙基氰酰胺前体，仅需三个步骤即可制备这种重要的杂环核心结构。

  DOI：

  10.1002/anie.200900160
• 作为产物：
  描述：

  8-(4,5-dibenzyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro-[4,5]decane 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 以99%的产率得到1-(4,5-dibenzyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  炔丙基氰胺的加氢胺化反应：快速获得高度取代的2-氨基咪唑

  摘要：

  有价值的药效基团2-氨基咪唑部分可通过加成-加氢胺化-异构化序列（参见方案； R 1，R 4，R 5 =烷基； R 3 =烷基，芳基； R 2 = H，烷基，芳基）。通过三组分偶联合成炔丙基氰酰胺前体，仅需三个步骤即可制备这种重要的杂环核心结构。

  DOI：

  10.1002/anie.200900160