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5-(α-Cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,2-c]pyridine | 150322-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(α-Cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,2-c]pyridine
英文别名
1-cyclopropyl-2-(6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridin-5-yl)-2-(2-fluorophenyl)ethanone
5-(α-Cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,2-c]pyridine化学式
CAS
150322-36-4
化学式
C18H18FNO2
mdl
——
分子量
299.345
InChiKey
CPUWHSHAHSUEOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof and their preparation and uses for inhibiting blood platelet aggregation
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0542411A2
    公开(公告)日:1993-05-19
    Compounds of formula (I): in which: R¹ is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, amino, alkanoyl, haloalkanoyl, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, cyano, nitro, alkanesulphonyl, haloalkanesulphonyl or sulphamoyl; R² is optionally substituted alkanoyl, optionally substituted alkenoyl, optionally substituted cycloalkylcarbonyl, substituted benzoyl, or 5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl; R³ is hydrogen, hydroxy, optionally substituted alkoxy, aralkyloxy, alkanoyloxy, alkenoyloxy, cycloalkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, aralkyloxycarbonylxy, phthalidyloxy, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, optionally substituted amino or nitro; Y is -NH- or oxygen or sulphur; n is 1 to 5; and tautomers and salts of said compounds of formula (I), have the ability to inhibit blood platelet aggregation, and can thus be used for treatment and prophylaxis of thrombosis and embolisms.
    式(I)化合物: 其中R¹ 是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基、卤代烷基、基、烷酰基、卤代烷酰基、羧基、烷氧羰基、基甲酰基、基、硝基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基或磺酰基;R² 是任选取代的烷酰基、任选取代的烯酰基、任选取代的环烷基羰基、取代的苯甲酰基或 5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪-3-基;R³ 是氢、羟基、任选取代的烷氧基、烷氧基、烷甲氧基、烯甲氧基、环烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、酰氧基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊烯-4-基)甲氧基、(5-苯基-2-氧代-1,3-二氧戊烯-4-基)甲氧基、任选取代的基或硝基;Y 是-NH-或氧或;n 是 1 至 5;所述式(I)化合物的同系物和盐具有抑制血小板聚集的能力,因此可用于血栓和栓塞的治疗和预防。
  • TETRAHYDROTHIENOPYRIDINE DERIVATIVES, FURO AND PYRROLO ANALOGS THEREOF AND THEIR PREPARATION AND USES FOR INHIBITING BLOOD PLATELET AGGREGATION
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0542411B1
    公开(公告)日:1998-08-12
  • US5288726A
    申请人:——
    公开号:US5288726A
    公开(公告)日:1994-02-22
  • US5436242A
    申请人:——
    公开号:US5436242A
    公开(公告)日:1995-07-25
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