5-methylpyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1266149-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-methylpyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-methyl-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1266149-53-4
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD24617949
• 分子量: 161.163
• InChiKey: PXPIZWWOBPDZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5-methyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydropyrido-[4,3-d]pyrimidine 在 氨 、 水 作用下， 反应 9.0h， 以92%的产率得到5-methylpyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  早先未知的 4-烷氧基和 4-羟基-5-甲基-4-三氟甲基-1,4-二氢-do[4,3-d]嘧啶是通过 5-乙酰基-4-二甲基氨基乙烯基-6-（三氟甲基）嘧啶与 NH3 的醇（水）溶液反应得到的。前者在真空中升华时消除醇（水），转化为 5-甲基-4-(三氟甲基)-吡啶并[4,3-d]嘧啶。后者在醇类（水）的作用下，在温和条件下还原成相应的 4-烷氧基和 4-羟基二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0254-5

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• WNT SIGNALING INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20160168125A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A Wnt signaling inhibitor which comprises, as an active ingredient, a fused-ring heterocyclic compound represented by the following formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided: (wherein, n 1A represents 0 or 1; n 2A and n 3A may be the same or different, and each represents 1 or 2; R OA represents optionally substituted aryl or the like; R 2A represents a hydrogen atom or the like; R 3A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group or the like; X 1A , X 2A , X 3A and X 4A each represent CH or the like; Y 1A represents CH 2 or the like; Y 2A represents N or the like; and L A represents CH 2 or the like).

  提供一种Wnt信号抑制剂，其包括以下式（IA）所表示的融合环杂环化合物作为活性成分或其药学上可接受的盐等：（其中，n1A表示0或1；n2A和n3A可以相同也可以不同，每个表示1或2；ROA表示可选择地取代的芳基或类似物；R2A表示氢原子或类似物；R3A表示可选择地取代的芳香杂环基或类似物；X1A、X2A、X3A和X4A各自表示CH或类似物；Y1A表示CH2或类似物；Y2A表示N或类似物；LA表示 或类似物）。
• Wnt SIGNALING INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3028703A1

  公开（公告）日：2016-06-08

  A Wnt signaling inhibitor which comprises, as an active ingredient, a fused-ring heterocyclic compound represented by the following formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided: (wherein, n1A represents 0 or 1; n2A and n3A may be the same or different, and each represents 1 or 2; R0A represents optionally substituted aryl or the like; R2A represents a hydrogen atom or the like; R3A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group or the like; X1A, X2A, X3A and X4A each represent CH or the like; Y1A represents CH2 or the like; Y2A represents N or the like; and LA represents CH2 or the like) .

  提供了一种 Wnt 信号转导抑制剂，其活性成分包括下式（IA）代表的融合环杂环化合物或其药学上可接受的盐等： (其中，n1A 代表 0 或 1；n2A 和 n3A 可以相同或不同，且各自代表 1 或 2；R0A 代表任选取代的芳基或类似物；R2A 代表氢原子或类似物；R3A 代表任选取代的芳族杂环基团或类似物；X1A、X2A、X3A 和 X4A 各自代表 CH 或类似物；Y1A 代表 CH2 或类似物；Y2A 代表 N 或类似物；以及 LA 代表 或类似物）。
• US9771351B2
  申请人：——

  公开号：US9771351B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] Wnt SIGNALING INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA VOIE DE SIGNALISATION Wnt
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO LTD

  公开号：WO2015016195A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  　下記式(IA) (式中、n1Aは、0または1を表し、n2Aおよびn3Aは、同一または異なって、それぞれ1または2を表し、R0Aは、置換基を有していてもよいアリールなどを表し、R2Aは、水素原子などを表し、R3Aは、置換基を有していてもよい芳香族複素環基などを表し、X1A、X2A、X3AおよびX4Aは、それぞれCHなどを表し、Y1Aは、CH2などを表し、Y2Aは、Nなどを表し、LAは、CH2などを表す)で表される縮環複素環化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するWntシグナル阻害剤などを提供する。