2-(4-Carboxypiperidino)-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline hydrochloride | 150452-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-Carboxypiperidino)-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline hydrochloride
• 英文别名: 1-[4[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chloro-2-quinazolinyl]-4-piperidinecar-boxylic acid monohydrochloride；1-{4-[(2H-1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chloroquinazolin-2-yl}piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride；1-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylamino)-6-chloroquinazolin-2-yl]piperidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 150452-21-4
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₄O₄*ClH
• 分子量: 477.347
• InChiKey: IBWBDNDFMCUZSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[-4-[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chloro-2-quinazolinyl]-4-piperidine-carboxylic acid 、 、 盐酸 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以to give 1.87 g of the title compound的产率得到2-(4-Carboxypiperidino)-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives

  摘要：

  喹唑啉的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可以用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06262059B1

文献信息

• Benzimidazoles for ischemic heart conditions
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05693652A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound represented by the following general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful for various ischemic heart diseases and the like: ##STR1## \x9bin formula (1), ring A represents a benzene ring, a pyridine ring or a cyclohexane ring: ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring or an imidazole ring, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are described herein.

  本发明提供了一种由下列通式（1）表示的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，其对于各种缺血性心脏疾病等具有有用的作用：##STR1## 在式（1）中，环A表示苯环、吡啶环或环己烷环；环B表示吡啶环、嘧啶环或咪唑环；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6在此已描述。
• Anti-ischemic 2,4-diaminoquinazolines
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05576322A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The invention is directed to certain 2,4-diaminoquinazoline compounds, their pharmaceutically acceptable salts, the pharmaceutical compositions comprising those compounds and their therapeutic methods of use. The compounds possess anti-ischemic activity.

  本发明涉及某些2,4-二氨基喹嗪化合物，其药学上可接受的盐，包含这些化合物的制药组合物以及它们的治疗用途。这些化合物具有抗缺血活性。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0607439A1

  公开（公告）日：1994-07-27

  A nitrogenous heterocyclic compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, efficacious in treating various ischemic cardiac diseases, wherein ring A represents a benzene, pyridine or cyclohexane ring; ring B represents a pyridine, pyrimidine or imidazole ring; R¹, R², R³ and R⁴ represent each hydrogen, halogen, lower alkoxy, etc.; R⁵ represents -NR¹¹R¹² (wherein R¹¹ and R¹² represent each hydrogen, lower alkyl, etc.), etc.; and R⁶ represents (a) (wherein R¹⁹ represents hydrogen, lower alkyl, etc.; R²⁰, R²¹ and R²² represent each hydrogen, halogen, hydroxy, etc.; and r represents an integer of 0.1 to 8), etc.

  一种由通式(I)代表的含氮杂环化合物或其药理学上可接受的盐，可有效治疗各种缺血性心脏病，其中环 A 代表苯环、吡啶环或环己烷环；环 B 代表吡啶环、嘧啶环或咪唑环；R¹、R²、R³ 和 R⁴ 分别代表氢、卤素、低级烷氧基等；R⁵ 代表 -NR¹R¹² (其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等)；以及 R⁶ 代表 -NR¹R¹² (其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等)。R⁵代表-NR¹R¹²（其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等）等；以及 R⁶ 代表（a）（其中 R¹⁹ 代表氢、低级烷基等；R²⁰、R²¹ 和 R²² 分别代表氢、卤素、羟基等；以及 r 代表 0.1 至 8 的整数）等。
• TYPE V PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING THEM AND METHODS OF USING THEM
  申请人：American Regent, Inc.

  公开号：EP4058026A2

  公开（公告）日：2022-09-21
• TYPE V PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING THEM AND METHODS OF USING THEM IN PREVENTING OR TREATING ELEVATED PULMONARY VASCULAR PRESSURE OR PULMONARY HEMORRHAGES
  申请人：American Regent, Inc.

  公开号：US20220387433A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Methods of preventing or treating elevated pulmonary vascular pressure or exercise-induced pulmonary hemorrhage in mammals are provided, the methods comprise administering compositions comprising type V phosphodiesterase inhibitors and an organic base (e.g., meglumine) to the mammal. Compositions, kits and methods of making type V phosphodiesterase inhibitor are also provided. In one embodiment, the composition comprises E-4021, which is sodium 1-[6-chloro-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)-aminoquinazolin-2-yl]piperidine-4-carboxylate sesquihydrate and meglumine.