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4-(2-hydroxyphenyl)-4-methylcyclohex-2-en-1-one | 137359-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-hydroxyphenyl)-4-methylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
4-(2-hydroxyphenyl)-4-methylcyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
137359-75-2
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
AVQFTNPHCPEZJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-4-methyl-2-cyclohexen-1-one苯酚氢氟酸 作用下, 反应 0.03h, 以4%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    六氢二苯并呋喃衍生物的新型有效途径
    摘要:
    描述了2和4-芳基环己酮和六氢二苯并呋喃衍生物的合成。在无水氟化氢在0℃下,4-羟基-4-甲基环己2烯-1-一个2反应以得到酮7(43%)。酮2与对溴苯酚13b在HF中的反应在-20℃下得到酮6(40%),在0℃下得到酮6(35%)和7(13%)。在相似的条件下,酮2与苯酚3a反应生成2和4个芳基化的酮4a(4%),5(a + b)(25%)和9a(5%)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82320-6
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