4-(2-tert-Butoxycarbonylamino-1,1-dimethylethyl)-N-(2-[5-{N-tert-butoxycarbonyl}carbamimidoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl]ethyl)benzamide | 328124-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(2-tert-Butoxycarbonylamino-1,1-dimethylethyl)-N-(2-[5-{N-tert-butoxycarbonyl}carbamimidoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl]ethyl)benzamide
• 英文别名: tert-butyl (NZ)-N-[amino-[3-[2-[[4-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]benzoyl]amino]ethyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]methylidene]carbamate
• CAS: 328124-71-6
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₆
• 分子量: 580.725
• InChiKey: CZBIVNPERHRNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-[N-t-Butoxycarbonyl-amino]-1,1-dimethyl-ethyl)-Benzoic Acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-tert-Butoxycarbonylamino-1,1-dimethylethyl)-N-(2-[5-{N-tert-butoxycarbonyl}carbamimidoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl]ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans

  摘要：

  这项发明涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，这些化合物抑制因子Xa，包括这些化合物的药物组合物以及它们用于抑制因子Xa或治疗可以通过给予这些化合物改善的患者的病理状况。这项发明还涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶），包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶）的方法。

  公开号：

  US20020193410A1

文献信息

• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL) DIHYDROBENZOFURANS AND BENOZOPYRANS
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1222182B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US6599918B2
  申请人：——

  公开号：US6599918B2

  公开（公告）日：2003-07-29