N-methyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)benzeneamine | 1426840-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)benzeneamine
• 英文别名: N-methyl-4-(perfluorobutyl)aniline；N-Methyl-4-(nonafluorobutyl)aniline；N-methyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)aniline
• CAS: 1426840-85-8
• 化学式: C₁₁H₈F₉N
• 分子量: 325.177
• InChiKey: JGMPOFDQXGRBLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 N-甲基苯胺 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到N-methyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  在水和水性介质中用全氟烷基对富电子芳烃进行多相光诱导均裂芳烃取代 - 自由基离子反应

  摘要：

  富电子芳香核与全氟烷基 Rf 基团的光诱导电子转移 (PET) 取代反应在水或水性混合物中进行，以良好的产率 (57-88%) 提供由 Rf 部分取代芳香族 H 原子产生的取代产物）。讨论了一些机理方面，支持 PET 反应的概念，导致经典的自由基均裂芳烃取代 (HAS)，然后是电子转移 (ET)，然后是质子转移 (PT) 序列。提出了一种叠加在氧化还原过程上的自由基机制来解释产品的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201271

文献信息

• Benign Perfluoroalkylation of Aniline Derivatives through Photoredox Organocatalysis under Visible-Light Irradiation
  作者：Sebastián Barata-Vallejo、Damian E. Yerien、Al Postigo

  DOI：10.1002/ejoc.201501189

  日期：2015.12

  Fil: Barata Vallejo, Sebastian. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Quimica Organica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas; Argentina

  菲尔：巴拉塔瓦列霍，塞巴斯蒂安。布宜诺斯艾利斯大学。Facultad de Farmacia y Bioquimica。Departamento de Quimica Organica; 阿根廷。Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas；阿根廷