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diethyl 1,2,3,4-tetrahydro-4,4-dimethylnaphthalene-1,1-dicarboxylate | 1323928-57-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 1,2,3,4-tetrahydro-4,4-dimethylnaphthalene-1,1-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 4,4-dimethyl-2,3-dihydronaphthalene-1,1-dicarboxylate
diethyl 1,2,3,4-tetrahydro-4,4-dimethylnaphthalene-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
1323928-57-9
化学式
C18H24O4
mdl
——
分子量
304.386
InChiKey
GZTOUKCUHNJGBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl (3-methylbut-2-enyl)(phenyl)malonate 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以96%的产率得到diethyl 1,2,3,4-tetrahydro-4,4-dimethylnaphthalene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    BiIII三氟甲磺酸酯催化的有效分子内氢芳基化
    摘要:
    带有不饱和侧链的未活化芳族化合物在三氟甲磺酸铋 (III) 催化的原子经济、环境友好的过程中以良好的收率提供四氢萘和苯并丁二烯衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100213
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文献信息

  • Efficient Preparation of Anhydrous Metallic Triflates and Triflimides under Ultrasonic Activation
    作者:Nathalie Legrave、Audrey Couhert、Sandra Olivero、Jean-Roger Desmurs、Elisabet Duñach
    DOI:10.1002/ejoc.201101686
    日期:2012.2
    Several metallic triflates and triflimides, among them anhydrous salts, were prepared in high yields under ultrasonic activation from the corresponding metal powders andstoichiometric amounts of triflic or triflimidic acid in different solvents. Different InIII and BiIII salts were tested as catalysts in hydrothiolation of olefins and in hydroarylation processes, respectively.
    在超声波活化下,从相应的属粉末和化学计量的三氟甲磺酸三氟甲磺酸在不同溶剂中以高产率制备了几种三氟甲磺酸酯和三氟甲磺酸酯,其中包括无盐。分别测试了不同的 InIII 和 BiIII 盐作为烯烃氢醇化和氢芳基化过程中的催化剂。
  • Access to Polycyclic Derivatives by Triflate-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation
    作者:Bastien Cacciuttolo、Sophie Poulain-Martini、Fabien Fontaine-Vive、Mahmoud Ali Hussein Abdo、Hussein El-Kashef、Elisabet Duñach
    DOI:10.1002/ejoc.201402972
    日期:2014.11
    An efficient and versatile synthesis of indane, tetralin and benzosuberan derivatives has been developed; the synthesis starts from nonactivated aromatic compounds bearing unsaturated side chains and is a bismuth(III) or indium(III) trifluoromethanesulfonate-catalysed atom-economic process. A variety of polycyclic compounds have been isolated in high yields. Lactonisation could be observed for esters
    茚满、四氢和苯并舒生物的高效和多功能合成已被开发出来;该合成从带有不饱和侧链的未活化芳族化合物开始,是 (III) 或三氟甲磺酸 (III) 催化的原子经济过程。已以高产率分离出多种多环化合物。通过烯烃与酯基之一之间的路易斯酸催化反应,可以观察到具有 2,2-二取代末端烯烃的酯的内酯化。
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