N-(1-(2-methyl-6-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-indazol-4-amine | 1256037-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(1-(2-methyl-6-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-indazol-4-amine
• 英文别名: N-[2-(2-methyl-6-methylsulfinylpyrimidin-4-yl)pyrazol-3-yl]-1H-indazol-4-amine
• CAS: 1256037-61-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₇OS
• 分子量: 353.407
• InChiKey: IYWHHXGDHDAZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(2-methyl-6-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-indazol-4-amine 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-(6-amino-2-methylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PIKK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIKK

  摘要：

  本发明提供了一种PIKK抑制剂化合物，更具体地说，是mTOR和/或PI3Kα激酶抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶可治疗的疾病，具体而言是PI3激酶，更具体地说是mTOR和/或PI3Kα，如癌症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2010132598A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(2-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-indazol-4-amine 、 间氯过氧苯甲酸 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give N-(1-(2-methyl-6-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-indazol-4-amine (280 mg, 100% yield) as a brown oil的产率得到N-(1-(2-methyl-6-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Compounds as PIKK Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一些可用于抑制激酶治疗可被抑制激酶疾病的化合物，更具体地说，是mTOR和/或PI3Kα激酶抑制剂，例如癌症。同时还提供了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120190666A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS PIKK INHIBITORS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2430013A1

  公开（公告）日：2012-03-21