5-Acetyl-2,4,6-triphenyl-1,2,3,3a,4,6,7,12a-octahydropyrrolo<3',4':5,6>pyrido<1,2-a>quinazoline-1,3,7-trione | 78817-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-Acetyl-2,4,6-triphenyl-1,2,3,3a,4,6,7,12a-octahydropyrrolo<3',4':5,6>pyrido<1,2-a>quinazoline-1,3,7-trione
• 英文别名: 11-acetyl-9,12,15-triphenyl-1,9,15-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,10-tetraene-8,14,16-trione
• CAS: 78817-65-9
• 化学式: C₃₄H₂₅N₃O₄
• 分子量: 539.59
• InChiKey: QUZPENQJRCDTQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-2,4,6-triphenyl-1,2,3,3a,4,6,7,12a-octahydropyrrolo<3',4':5,6>pyrido<1,2-a>quinazoline-1,3,7-trione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Acetyl-6-oxo-3,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydropyrido<1,2-a>quinazoline-1(H),2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Elkasaby, M. A.; Noureldin, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 290 - 293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(α-Acetylcinnamoyl)anthranilic acid 在 zinc(II) chloride sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-Acetyl-2,4,6-triphenyl-1,2,3,3a,4,6,7,12a-octahydropyrrolo<3',4':5,6>pyrido<1,2-a>quinazoline-1,3,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Elkasaby, M. A.; Noureldin, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 290 - 293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELKASABY, M. A.;NOURELDIN, N. A., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 290-293
  作者：ELKASABY, M. A.、NOURELDIN, N. A.

  DOI：——

  日期：——