[(8R,9S,13S,14S,16S,17S)-16-[[(4-acetamidophenyl)methylamino]methyl]-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 753412-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8R,9S,13S,14S,16S,17S)-16-[[(4-acetamidophenyl)methylamino]methyl]-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 753412-21-4
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂O₅S
• 分子量: 616.822
• InChiKey: XVXTYZSOBXUQEU-KTLWIKQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8R,9S,13S,14S,16S,17S)-16-[[(4-acetamidophenyl)methylamino]methyl]-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 4-methylbenzenesulfonate 生成 N-[4-[[(1R,2S,4S,9R,10S,13S)-17-methoxy-10-methyl-7-oxo-8-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-14(19),15,17-trien-6-yl]methyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  SCHNEIDER, GYULA;HACKLER, LASZLO;SOHAR, PAL, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 17, 3987-3995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16α-aminomethyl-3-methoxy-17β-tosyloxyestra-1,3,5(10)-triene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(8R,9S,13S,14S,16S,17S)-16-[[(4-acetamidophenyl)methylamino]methyl]-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  甾体四氢恶嗪-2-酮的新合成1

  摘要：

  在DMSO / NaHCO 3系统中，16α-氨基甲基-，16α-苄基氨基甲基-和取代的苄基氨基-3-甲氧基-17β-甲苯磺酰氧基-1,3，5（10）-三烯（3，5a-k）不会发生氧化，但通过相邻基团的参与形成四氢氧杂嗪2酮环（7，8a-k）。在类似条件下，16β-氨基甲基-3-甲氧基-17β-甲苯磺酰基-1,3,5（10）-三烯（4）分解成16-亚甲基-3-甲氧基乙-1,3,5（10）-trien- 17一（12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81681-1