tert-butyl-[(2S,6S,10R,14R)-16-iodo-2,6,10,14-tetramethylhexadecoxy]-diphenylsilane | 1428645-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(2S,6S,10R,14R)-16-iodo-2,6,10,14-tetramethylhexadecoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1428645-49-1
• 化学式: C₃₆H₅₉IOSi
• 分子量: 662.854
• InChiKey: XLLWESAJPLXMOK-LVVLYVGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S,6S,10R,14R)-16-iodo-2,6,10,14-tetramethylhexadecoxy]-diphenylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 platinum on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~42.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 114.0h， 生成 (2S,7R,11R,15S,19S,22S,26S,30R,34R)-7,11,15,19,22,26,30,34-octamethyl-2-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dioxacyclohexatriacontane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of cyclo-archaeol and β-glucosyl cyclo-archaeol

  摘要：

  本文以催化不对称共轭加成和催化环氧化物开环反应为关键步骤，对环古细菌素和β-葡萄糖基环古细菌素进行了有效的不对称合成。通过与天然样品的色谱比较，证实了它们在深海热液喷口中的存在。

  DOI：

  10.1039/c3ob27277j
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 C₁₉H₂₆N₄O₆ 、 氧气 、 N,N-二甲基-N-(甲基硫烷基亚甲基)碘化铵 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl-[(2S,6S,10R,14R)-16-iodo-2,6,10,14-tetramethylhexadecoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of cyclo-archaeol and β-glucosyl cyclo-archaeol

  摘要：

  本文以催化不对称共轭加成和催化环氧化物开环反应为关键步骤，对环古细菌素和β-葡萄糖基环古细菌素进行了有效的不对称合成。通过与天然样品的色谱比较，证实了它们在深海热液喷口中的存在。

  DOI：

  10.1039/c3ob27277j