benzocinnolinium-(N-acetylimide) | 35393-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: benzocinnolinium-(N-acetylimide)
• 英文别名: Benzocinnolinium-N-acetylimin；Benzocinnoline-N-acetylimide；5-acetylamino-benzo[c]cinnolinium betaine；(1E)-N-benzo[c]cinnolin-5-ium-5-ylethanimidate
• CAS: 35393-84-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: JLSHUMYXYFPSOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzocinnolinium-(N-acetylimide) 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAIT S. F.; PEEK M. E.; REES C. W.; STORR R. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 1, 19-25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzo[c]cinnolin-5-ium-5-ylamide 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAIT S. F.; PEEK M. E.; REES C. W.; STORR R. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 1, 19-25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of benzo[c]cinnolinium-5-(N-acyl- and N-benzimido-imides) with diphenylcyclopropenone
  作者：John J. Barr、Richard C. Storr、Vishnu K. Tandon

  DOI：10.1039/p19800001147

  日期：——

  Benzo[c]cinnolinium-5-(N-acylimides)(6; R = Ph, OEt, or Me) give benzo[c]cinnoline and 2-substituted-4,5-diphenyloxazin-6-ones (7) on reaction with diphenylcyclopropenone. In contrast, the related benzo[c]cinnolinium-5-(N-benzimidoimides)(11; R = H, Ph, or p-tolyl) give stable adducts (12), which on pyrolysis yield benzo[c] cinnoline and 1-substituted-2,5,6-triphenylpyrimidin-4-ones.

  苯并[ c ] cinolinolin -5-（N-酰基酰亚胺）（6; R = Ph，OEt或Me）反应生成苯并[ c ] cinnoline和2-取代的4,5-二苯基恶嗪-6-一（7）与二苯基环丙烯酮。相反，相关的苯并[ c ]肉桂鎓-5-（N-苯甲酰亚胺亚胺）（11; R = H，Ph或对甲苯基）生成稳定的加合物（12），经热解后可生成苯并[c] cinnoline和1 -取代的2,5,6-三苯基嘧啶-4-酮。
• BARR J. J.; STORR R. C.; TANDON V. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1147-1149
  作者：BARR J. J.、 STORR R. C.、 TANDON V. K.

  DOI：——

  日期：——