3-(4-bromobenzoyl)-4-(3-chromonyl)-2-pyrazoline | 523987-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-bromobenzoyl)-4-(3-chromonyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 3-[3-(4-bromobenzoyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]chromen-4-one
• CAS: 523987-91-9
• 化学式: C₁₉H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 397.228
• InChiKey: NYRNJOIZESMFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(4-bromobenzoyl)-4-(3-chromonyl)-2-pyrazoline 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1-acetyl-3-(4-bromobenzoyl)-4-(3-chromonyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  3-芳酰基-4-（3-苯甲酰基）-2-吡唑啉的合成

  摘要：

  通过3-（3-芳基-3-氧代-丙烯基）铬烯-4-酮与重氮甲烷的反应合成了新的3-芳基-4-（3-苯甲酰基）-2-吡唑啉。这些2-吡唑啉中的一些也已经用无水吡啶和乙酸酐或丙酸酐的混合物N-酰化。所有新化合物的结构已通过元素分析，质谱，IR和NMR光谱测量得以阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390636
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-(3-oxo-3-(4-bromo-phenyl)prop-1-enyl)-4H-chromen-4-one 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到3-(4-bromobenzoyl)-4-(3-chromonyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  3-芳酰基-4-（3-苯甲酰基）-2-吡唑啉的合成

  摘要：

  通过3-（3-芳基-3-氧代-丙烯基）铬烯-4-酮与重氮甲烷的反应合成了新的3-芳基-4-（3-苯甲酰基）-2-吡唑啉。这些2-吡唑啉中的一些也已经用无水吡啶和乙酸酐或丙酸酐的混合物N-酰化。所有新化合物的结构已通过元素分析，质谱，IR和NMR光谱测量得以阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390636