2-{(S)-1-[(2R,3S)-3-(3-Phenyl-propyl)-oxiranyl]-ethyl}-[1,3]dioxane | 107465-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-{(S)-1-[(2R,3S)-3-(3-Phenyl-propyl)-oxiranyl]-ethyl}-[1,3]dioxane
• 英文别名: 2-[(1S)-1-[(2R,3S)-3-(3-phenylpropyl)oxiran-2-yl]ethyl]-1,3-dioxane
• CAS: 107465-53-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: YIDDKBLJIHNHSM-CWRNSKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(S)-1-[(2R,3S)-3-(3-Phenyl-propyl)-oxiranyl]-ethyl}-[1,3]dioxane 、 氢化铝锂 、 乙醚 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HONDA YUTAKA; ORI AIICHIRO; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, CHEM. LETT.,(1986) N 8, 1417-1420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((Z)-(S)-1-Methyl-6-phenyl-hex-2-enyl)-[1,3]dioxane 在 叔丁基过氧化氢 、 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到2-{(S)-1-[(2R,3S)-3-(3-Phenyl-propyl)-oxiranyl]-ethyl}-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Selective Epoxidation of Chiral 2-Methyl-3,4-unsaturated Aldehyde Acetals

  摘要：

  Title compounds were treated with EtAlCl2 or TiC3OPri and t-butyl hydroperoxide (TBHP) at −78 °C, followed by K2CO3 to give anti-epoxide, which reacted with LiAlH4 at γ-position.

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1417