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(R)-3-phenyl-8-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(1H)-one | 1227479-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-phenyl-8-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(1H)-one
英文别名
(3R)-3-phenyl-8-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-5-one
(R)-3-phenyl-8-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(1H)-one化学式
CAS
1227479-54-0
化学式
C17H12F3N3O
mdl
——
分子量
331.297
InChiKey
PDJPWRAWUHUEEY-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-N-(2-azido-1-phenylethyl)-N-cyano-4-(trifluoromethyl)benzamide 在 偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.5h, 以82%的产率得到(R)-3-phenyl-8-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    由N-酰基氰胺自由基合成胍基
    摘要:
    中心阶段:将氮中心自由基添加到氰胺化合物中,是芳香族多环胍衍生物的第一个自由基合成(参见方案)。底物的模块化组装使得支架的分子复杂性迅速增加,这些支架在药物化学中具有潜在的应用。
    DOI:
    10.1002/anie.200907237
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文献信息

  • Radical Synthesis of Guanidines from<i>N</i>-Acyl Cyanamides
    作者:Marie-Hélène Larraufie、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank、Max Malacria、Emmanuel Lacôte
    DOI:10.1002/anie.200907237
    日期:2010.3.15
    Center stage: Additions of nitrogen‐centered radicals to cyanamide compounds provided the first radical synthesis of aromatic polycyclic guanidine derivatives (see scheme). Modular assembly of the substrates allows for a rapid increase of the molecular complexity of scaffolds, which have potential applications for medicinal chemistry.
    中心阶段:将氮中心自由基添加到氰胺化合物中,是芳香族多环胍衍生物的第一个自由基合成(参见方案)。底物的模块化组装使得支架的分子复杂性迅速增加,这些支架在药物化学中具有潜在的应用。
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