1,3,5-trichloro-2,4,6-tris(bromoethynyl)benzene | 351014-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trichloro-2,4,6-tris(bromoethynyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris(2-bromoethynyl)-2,4,6-trichlorobenzene
• CAS: 351014-16-9
• 化学式: C₁₂Br₃Cl₃
• 分子量: 490.203
• InChiKey: OJGZQAGTEGYZPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-[[4-[2-(11-ethynyl-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl)ethynyl]phenyl]diazenyl]ethanamine 、 1,3,5-trichloro-2,4,6-tris(bromoethynyl)benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以151 mg的产率得到N-ethyl-N-[[4-[2-[11-[4-[2,4,6-trichloro-3,5-bis[4-[11-[2-[4-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  由三维聚炔前驱体选择性形成C78富勒烯。

  摘要：

  已经制备了含有环丁烯环的多环笼状环烷2a和2b，分别作为三维聚炔C78H18（1a）和C78H12Cl6（1b）的前体。2a和2b的激光辐照诱导芳香片段茚满的排出，分别得到三维多炔阴离子C78H18-和C78H12Cl6-。前一种阴离子仅损失四个氢原子以形成C78H14-，而后一种阴离子则观察到所有氢和氯原子的完全损失，从而产生了具有富勒烯结构的C78-离子，这已通过其特征性的碎裂模式得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.200401040
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯-2,4,6-三[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到1,3,5-trichloro-2,4,6-tris(bromoethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  聚炔环化以形成碳笼：[16.16.16]（1,3,5）环庚基四苯六碳六烯衍生物C 60 H 6和C 60 Cl 6作为C 60富勒烯的前体

  摘要：

  制备了由六个[4.3.2]丙三烯单元稠合的[16.16.16]（1,3,5）环丙烷，分别用作笼型多炔C 60 H 6及其全氯衍生物C 60 Cl 6的前体。在环芳的负模式激光解吸质谱，所述聚炔烃阴离子Ç 60 ħ 6 -和C 60氯6 -进行检测。此外，C的尺寸选择性形成60 +，以及为C 60 -中也观察到，表明可能的聚炔烃的环化机理，以形成富勒烯笼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00250-2