5,14-dimethyl-13-oxo-5,8,13,14-tetrahydrodibenzo[b,f]pyridazino[4,5-d]azecine-7,7(6H)-dicarbonitrile | 1223580-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,14-dimethyl-13-oxo-5,8,13,14-tetrahydrodibenzo[b,f]pyridazino[4,5-d]azecine-7,7(6H)-dicarbonitrile
• 英文别名: 4,14-Dimethyl-3-oxo-4,5,14-triazatetracyclo[16.4.0.02,7.08,13]docosa-1(22),2(7),5,8,10,12,18,20-octaene-16,16-dicarbonitrile
• CAS: 1223580-79-7
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O
• 分子量: 381.437
• InChiKey: IIUGXFQQBJZGPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-{5-[2-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl}benzylidene)malononitrile 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到5,14-dimethyl-13-oxo-5,8,13,14-tetrahydrodibenzo[b,f]pyridazino[4,5-d]azecine-7,7(6H)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过应用叔氨基效应合成新型稠合的ze嗪环系统

  摘要：

  新的稠合环azecine系统是经由具有的乙烯基和三联苯或联苯哒嗪化合物的微波辅助的热异构化合成叔-氨基，通过的一个新的扩展的应用叔氨基的效果。从制备用于环合衬底邻-dihalobenzene或哒嗪酮通过连续Suzuki偶联与邻-仲丁基氨基甲酰基苯基和酸，然后所获得的醛的Knoevenagel缩合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.014

文献信息

• Synthesis of novel fused azecine ring systems through application of the tert-amino effect
  作者：Petra Dunkel、György Túrós、Attila Bényei、Krisztina Ludányi、Péter Mátyus

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.014

  日期：2010.3

  Novel fused azecine ring systems were synthesized via the microwave-assisted thermal isomerization of terphenyl or biphenyl-pyridazine compounds possessing a vinyl and a tert-amino group, through application of a new extension of the tert-amino effect. Substrates for the ring closure were prepared from ortho-dihalobenzene or pyridazinone by consecutive Suzuki couplings with ortho-sec-amino- and formylphenylboronic

  新的稠合环azecine系统是经由具有的乙烯基和三联苯或联苯哒嗪化合物的微波辅助的热异构化合成叔-氨基，通过的一个新的扩展的应用叔氨基的效果。从制备用于环合衬底邻-dihalobenzene或哒嗪酮通过连续Suzuki偶联与邻-仲丁基氨基甲酰基苯基和酸，然后所获得的醛的Knoevenagel缩合。