1,1,5-Trimethylhexyl-isocyanat | 32090-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,5-Trimethylhexyl-isocyanat
• 英文别名: 2-Isocyanato-2,6-dimethylheptane
• CAS: 32090-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: KTXAXXWAPAEKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5-Trimethylhexyl-isocyanat 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的γ-亚甲基C（sp3）的芳基化作用？H和δ-C ？含恶唑啉-羧酸盐助剂的H键

  摘要：

  未活化的γ的钯-催化的芳基化-亚甲基C（SP 3） H和远程δ-C  H键通过使用恶唑啉甲酸甲酯定向基团已被开发。在广泛的底物范围和对官能团（即卤素，硝基，氰基，醚，三氟甲基，胺和酯）的高耐受性下发生丙烯酸化。可以在酸性条件下除去恶唑啉型助剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201502621
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-Trimethylheptanoic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,1,5-Trimethylhexyl-isocyanat
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的γ-亚甲基C（sp3）的芳基化作用？H和δ-C ？含恶唑啉-羧酸盐助剂的H键

  摘要：

  未活化的γ的钯-催化的芳基化-亚甲基C（SP 3） H和远程δ-C  H键通过使用恶唑啉甲酸甲酯定向基团已被开发。在广泛的底物范围和对官能团（即卤素，硝基，氰基，醚，三氟甲基，胺和酯）的高耐受性下发生丙烯酸化。可以在酸性条件下除去恶唑啉型助剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201502621

文献信息

• Acylation of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine and 2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine
  作者：S. S. Berg、D. T. Cowling

  DOI：10.1039/j39710001653

  日期：——

  Treatment of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine with carbonyl dichloride caused ring fission with loss of hydrogen chloride to give a mixture of 1,1,5-trimethylhex-4-enyl isocyanate and 1,1,5-trimethylhex-5-enyl isocyanate which on treatment with sodium carbonate gave N-(1,1,5-trimethylhex-4-enyl)-N′-(1,1,5-trimethylhex-5-enyl)urea. Ring fission also occurred on treatment with acetic anhydride or acetyl

  用二氯化碳处理2,2,6,6-四甲基哌啶引起环裂变，并损失氯化氢，得到1,1,5-三甲基己-4-烯基异氰酸酯和1,1,5-三甲基己-5-的混合物碳酸钠处理后的异氰酸烯基酯，可得到N-（1,1,5-三甲基己-4-烯基）-N' -（1,1,5-三甲基己-5-烯基）脲。在用乙酸酐或乙酰氯处理时，也会发生环裂变，生成N-（1,1,5-三甲基己-4-烯基）乙酰胺和N的混合物-（1,1,5-三甲基己-5-烯基）乙酰胺，尽管条件可以改变以得到1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶。用二氯化羰基处理2,2,5,5-四甲基吡咯烷产生1-氯羰基衍生物，其通常与醇和胺反应。