| 1439931-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1439931-38-0
• 化学式: C₃₆H₃₃Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 712.093
• InChiKey: JMLCTWIJTZVZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以5 mg的产率得到2,3,5-Trichloro-4-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethyl]sulfanyl-6-(3-oxa-25-aza-9-azoniaheptacyclo[18.8.1.15,9.02,18.04,16.025,29.014,30]triaconta-1(29),2(18),4,9(30),14,16,19-heptaen-17-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY X RHODAMINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE CARBOXY X RHODAMINE

  摘要：

  本发明提供了新型荧光染料和包含这些染料的试剂盒，可用于标记各种生物分子、细胞和微生物。本发明还提供了利用荧光染料进行研究和开发、法医鉴定、环境研究、诊断、预后和/或治疗疾病状况的各种方法。

  公开号：

  WO2013078244A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrachloro-6-(3-oxa-25-aza-9-azoniaheptacyclo[18.8.1.15,9.02,18.04,16.025,29.014,30]triaconta-1(29),2(18),4,9(30),14,16,19-heptaen-17-yl)benzoate 、 巯基乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.35 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY X RHODAMINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE CARBOXY X RHODAMINE

  摘要：

  本发明提供了新型荧光染料和包含这些染料的试剂盒，可用于标记各种生物分子、细胞和微生物。本发明还提供了利用荧光染料进行研究和开发、法医鉴定、环境研究、诊断、预后和/或治疗疾病状况的各种方法。

  公开号：

  WO2013078244A1