(R)-2-(2-methylene-3-oxo-1-phenylbutyl)isoindoline-1,3-dione | 1171247-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2-methylene-3-oxo-1-phenylbutyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1171247-48-5
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: FRIOLMWIMPVRLA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 1-acetoxy-1-phenyl-2-methyl-3-butanone 在 C₃₉H₅₁N₂PS 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性硫脲-膦催化的森田-贝利斯-希尔曼乙酸对映体选择性烯丙基胺化反应

  摘要：

  对手性环己烷基硫脲膦催化剂催化的森田-贝利斯-希尔曼乙酸酯的对映选择性烯丙基胺化进行了研究。在存在20 mol％松香衍生的硫脲-膦3j的情况下，手性胺的收率最高可达88％，ee可达85％。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500697

文献信息

• Chiral Bifunctional Thiourea-Phosphane Organocatalysts in Asymmetric Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Acetates
  作者：Hong-Ping Deng、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201001660

  日期：2011.4

  A series of new chiral bifunctional thiourea-phosphane catalysts was synthesized and successfully applied in the catalytic, asymmetric allylic amination of Morita-Baylis-Hillman (MBH) acetates derived from the methyl vinyl ketone (MVK) or ethyl vinyl ketone (EVK) system, with phthalimide, affording the amination products in up to over 99 % yield and 90 % ee for a wide range of substrates derived from

  合成了一系列新型手性双官能硫脲-磷烷催化剂，并成功应用于甲基乙烯基酮（MVK）或乙基乙烯基酮（EVK）体系衍生的 Morita-Baylis-Hillman（MBH）乙酸酯的催化不对称烯丙基胺化反应，使用邻苯二甲酰亚胺，对于衍生自不同芳香醛的各种底物，胺化产物的产率高达 99% 以上，ee 高达 90%。